• Pesquisa Neonatal simple y ampliada
• Estudio metabólico de litiasis renal
• Toma de muestra para la Prueba de Detección de HLA-B5701
• Análisis citológico y fisicoquímico de líquidos biológicos.
• Monitoreo de Drogas terapéuticas.
• Screening de drogas de abuso en sangre y orina.
• Control de Calidad en aceite de cannabis.
• Test Prenatal no invasivo.
• Investigaciones de Porfirias y Porfirinas.

Cultivos de muestras biológicas. Identificación de gérmenes por métodos manuales y automatizados. Pruebas de sensibilidad antimicrobiana (Antibiograma). Estudios de resistencias emergentes. Cultivos de vigilancia.

• Detección de patógenos respiratorios: Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1/2/3/4, VSR, Adenovirus, SARS-cov-2, Rinovirus/Enterovirus, Metapneumovirus, Bocavirus. Bordetella pertussis.
• Detección de patógenos genitales: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, genotipos de HPV de alto riesgo.
• Monitoreo de trasplante: Carga Viral para Poliomavirus BK
• Monitoreo de carga viral en pacientes infectados: HIV, HBV y HCV. Análisis de resistencia asociada a drogas antirretrovirales en el Virus VIH-1
• Detección de RNA para dengue.
• Detección de RNA para Trypanozoma cruzi (Chagas).
• Estudios genéticos para cáncer hereditario: BRCA 1y2 – Cáncer hereditario mama y ovario. Otros paneles de oncogenes.
• X-Frágil – Corea de Huntington
• Enfermedades genéticas: Fibrosis Quística – mutación Delta F 508 Fibrosis Quística – 50 mutaciones más frecuentes. Hemocromatosis hereditaria. Polimorfismos del PAI.  Factor V Leiden. PT20210. MTHFR.
• Enfermedades oncohematológicas: Marcadores de leucemias agudas y crónicas.

Perfiles tiroideos.  Alteraciones del ciclo menstrual. Perfiles hormonales reproductivos. Estudios del metabolismo óseo. Pruebas de estimulación con ACTH y TRH. Insulinemia. Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. Prueba de inhibición con dexametasona (Nugent). Cortisol libre urinario. Cortisol salival. Marcadores de preeclampsia: PAPP-A y Subunidad BHCG libre.

Espermograma básico. Morfología de Kruger. Espermocultivo. Detección y sensibilidad de Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum.  Detección de Chlamydia por PCR. Búsqueda de Gonococo. Swim up. Estudios hormonales reproductivos.  Cariotipo de baja y alta resolución en sangre periférica. Detección de mutación Delta F 508 para Fibrosis Quística. Detección de mutación 21-hidroxilasa.

Paternidad. Abuelidad. Cromosoma Y. ADN Mitocondrial. Cromosoma X. Resolución de casos complejos.

• Alteraciones cuantitativas y cualitativas de glóbulos blancos: Frotis de sangre periférica. Citometría de flujo de sangre periférica y médula ósea. Cariotipo de sangre periférica y médula ósea. Análisis por biología molecular de marcadores diagnósticos y pronósticos para leucemias agudas y crónicas. Hemocromatosis hereditaria.
• Anemias: Perfil férrico y dosaje de vitaminas. Recuento de reticulocitos. Frotis de sangre periférica. Electroforesis de hemoglobinas. Pruebas de Coombs directa e indirecta.
• Recuento de plaquetas: Frotis de sangre periférica.

Coagulograma completo. Seguimiento de tratamiento con anticoagulantes orales. Heparinemia. Dosaje de Factores de coagulación. Inhibidor Lúpico. Proteína S libre y total. Proteína C. Antitrombina III.

Análisis por biología molecular de marcadores asociados a trombosis: polimorfismos PAI, PT 20210; Factor V Leiden, MTHFR.